5-phenyltetraphene | 54988-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-phenyltetraphene
• 英文别名: 5-Phenylbenzanthracen；5-Phenylbenzo[a]anthracene
• CAS: 54988-92-0
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: OCLYIKUUWSBORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenylbenzanthracene-7,12-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 5-phenyltetraphene
  参考文献：
  名称：

  A PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKOXY-3-BROMO-1,4-NAPHTHOQUINONE WITH 1,1-DIARYLETHYLENE—A NOVEL SYNTHETIC METHOD OF 5-ARYL-7,12-BENZ (a) ANTHRAQUINONES

  摘要：

  2-烷氧基-3-溴-1,4-萘醌与 1,1-二芳基乙烯发生光化学反应，获得了 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽醌衍生物 (6)，收率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.87

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,2-Addition of Organic Halides and Terminal Alkynes to 7-Oxabenzonorbornadiene: An Efficient Route to Polyaromatic Hydrocarbons
  作者：Chun-Jung Kuo、Shu-Jin Cheng、Shu-Ting Chang、Charng-Hsing Liu

  DOI：10.1002/ejoc.200700772

  日期：2008.1

  coupling reaction of organic halides with oxabicyclic alkenes and terminal alkynes was catalyzed by a palladium complex and a phase-transfer agent in the presence of aqueous NaOH. The reaction gave a series of 5,6-disubstituated 7-oxabenzonorbornene derivatives in good yields. The disubstituted products from oxabenzonorbornadiene can be readily converted into polyaromatic hydrocarbons by a Lewis acid mediated

  在氢氧化钠水溶液存在下，钯配合物和相转移剂催化有机卤化物与氧杂双环烯烃和末端炔烃的三组分偶联反应。该反应以良好的产率得到一系列 5,6-二取代的 7-氧杂苯并降冰片烯衍生物。来自氧杂苯并降冰片二烯的二取代产物可以通过路易斯酸介导的脱氧芳构化反应容易地转化为多芳烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• A PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKOXY-3-BROMO-1,4-NAPHTHOQUINONE WITH 1,1-DIARYLETHYLENE—A NOVEL SYNTHETIC METHOD OF 5-ARYL-7,12-BENZ (<i>a</i>) ANTHRAQUINONES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1975.87

  日期：1975.1.5

  5-Aryl-7,12-benz[a]anthraquinone derivatives (6) was obtained in good yields in the photochemical reaction of 2-alkoxy-3-bromo-1,4-naphthoquinone with 1,1-diarylethylene.

  2-烷氧基-3-溴-1,4-萘醌与 1,1-二芳基乙烯发生光化学反应，获得了 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽醌衍生物 (6)，收率很高。