7-{[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one | 1179358-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-{[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1179358-24-7
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₆O
• 分子量: 410.494
• InChiKey: SIMWCYPGUODYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(dimethylamino)methyl-3-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到7-{[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计，合成及多巴胺D4受体结合活性

  摘要：

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.015

文献信息

• Design, synthesis and dopamine D4 receptor binding activities of new N-heteroaromatic 5/6-ring Mannich bases
  作者：Sabine Linz、Jörg Müller、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.015

  日期：2009.7

  A series of phenylpiperazine-methyl-substituted 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine, imidazo[1,2-c]-, pyrrolo[2,3-d]- and pyrrolo[3,2-d]pyrimidines were prepared as selective dopamine D4-ligands. The pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives 12d (Ki = 1,9 nM) and 34d (Ki = 2,4 nM) as well as the pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Mannich base 49f (Ki = 2,8 nM) showed high dopamine D4 receptor activity superior to the atypical

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。