tert-butyl 4-[3-chloro-5-(5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 898227-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-chloro-5-(5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 898227-52-6
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 380.874
• InChiKey: CVCZOMMQJMXAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-chloro-5-(5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到tert-butyl 4-[3-chloro-5-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-5-{[(2-hydroxypropyl)amino]carbonyl}pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 4-[3-chloro-5-(5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73361

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• WO2006/73361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——