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(S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane | 125443-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane
英文别名
(8aS)-2-phenyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
(S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane化学式
CAS
125443-36-9
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
FHMOBTPNHZBTNZ-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FALORNI, MASSIMO;LARDICCI, LUCIANO;GIACOMELLI, GIAMPAOLO;MARCHETTI, MAURO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3551-3554
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-Phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane
    参考文献:
    名称:
    含有杂原子的手性配体。三,使用手性哌嗪的锡(II)有机金属体系还原对映选择性的酮
    摘要:
    由氯化亚锡,作为配体的旋光哌嗪和氢化二异丁基铝制得手性还原剂。这些配合物有效地用于前手性酮的不对称还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99437-1
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2015144001A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    本发明公开了一类喹啉衍生物,作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂,本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
    申请人:GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP3124482B1
    公开(公告)日:2019-09-11
  • FALORNI, MASSIMO;LARDICCI, LUCIANO;GIACOMELLI, GIAMPAOLO;MARCHETTI, MAURO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3551-3554
    作者:FALORNI, MASSIMO、LARDICCI, LUCIANO、GIACOMELLI, GIAMPAOLO、MARCHETTI, MAURO
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral ligands containing heteroatoms. III. Enantioselective ketone reductions using tin(II) organometallic systems from chiral piperazines
    作者:Massimo Falorni、Luciano Lardicci、Giampaolo Giacomelli、Mauro Marchetti
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99437-1
    日期:1989.1
    Chiral reducing agents were prepared from stannous chloride, optically active piperazines as ligands and diisobutylaluminium hydride; these complexes were effectively employed in the asymmetric reduction of prochiral ketones.
    由氯化亚锡,作为配体的旋光哌嗪和氢化二异丁基铝制得手性还原剂。这些配合物有效地用于前手性酮的不对称还原。
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