(S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane | 125443-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane
• 英文别名: (8aS)-2-phenyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 125443-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: FHMOBTPNHZBTNZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnon-4-yn-3-one 、 (S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane 、 氯化亚锡 、 二异丁基氢化铝 、 乙醚 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FALORNI, MASSIMO;LARDICCI, LUCIANO;GIACOMELLI, GIAMPAOLO;MARCHETTI, MAURO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3551-3554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-4-phenyl-1,4-diaza<4.3.0>bicyclononane
  参考文献：
  名称：

  含有杂原子的手性配体。三，使用手性哌嗪的锡（II）有机金属体系还原对映选择性的酮

  摘要：

  由氯化亚锡，作为配体的旋光哌嗪和氢化二异丁基铝制得手性还原剂。这些配合物有效地用于前手性酮的不对称还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99437-1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015144001A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3124482B1

  公开（公告）日：2019-09-11