4,4-etilendioxi-8-metoxinaftalen-1-ona | 180508-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-etilendioxi-8-metoxinaftalen-1-ona
• 英文别名: 8'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,4'-naphthalene]-1'-one
• CAS: 180508-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: APENMRRGWHGGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylthiofuran-2(5H)-one 、 4,4-etilendioxi-8-metoxinaftalen-1-ona 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-phenylthio-5-(1',1'-ethylendioxy-5'-methoxy-4'-oxo-1',2',3',4'-tetrahydronaphth-2'-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌。第29部分。5-硫取代的呋喃-2（5 H）-1阴离子与萘醌单缩酮的区域选择性反应。在蒽环酮前体合成中的应用

  摘要：

  呋喃酮7 – 10的阴离子与萘醌单缩酮11 – 15反应，以高收率完全提供C-5取代的Michael加合物。从呋喃酮产生的阴离子的成环反应30和33与萘醌单缩酮11和12引到2-硫取代的1,4-亚蒽醌32，35和36。1,4-蒽醌41和42与（E）-1,3-双[（三甲基甲硅烷基）氧基] buta-1,3-二烯的Diels-Alder反应（37）提供了与蒽环素存在的那些相关的ABCD四环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01100-3
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1-萘酚 、 乙二醇 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,4-etilendioxi-8-metoxinaftalen-1-ona
  参考文献：
  名称：

  Farina, Francisco; Paredes, M Carmen del; Soto, Jose Javier, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 50 - 55

  摘要：

  DOI：