xanthene-4-carboxylic acid | 57616-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthene-4-carboxylic acid
• 英文别名: Xanthen-4-carbonsaeure；9H-xanthene-4-carboxylic acid
• CAS: 57616-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: DZKYPGQDPKQCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 xanthene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 74, p. 610,612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 610,613
  作者：Akagi、Iwashige

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC CONDENSED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS 5-HT 4? RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0664806A1

  公开（公告）日：1995-08-02
• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES CONDENSES D'ACIDE BENZOIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT4
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994008995A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Compounds of formula (I), wherein formula (I) consists of formulae (I-1) to (I-4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I-1), (I-2), (I-3), (I-4) and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders. The compounds are 5-HT4 receptor antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), laquelle comprend les formules (I-1) à (I-4), à leur sels pharmaceutiquement acceptables, et à l'utilisation d'un composé de la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Leur utilisation comme produits pharmaceutiques destinés au traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles cardiovasculaires et de troubles du système nerveux central est également décrite. Les composés sont antagonistes des récepteurs 5-HT4.