5-chloro-2-[3-(4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone | 437995-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-[3-(4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 5-chloro-2-[3-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)propyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 437995-27-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 397.904
• InChiKey: HSDBJCRSZOUXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one 、 4-羟基-4-苯基哌啶盐酸盐 、 乙腈 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-chloro-2-[3-(4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone derivatives

  摘要：

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。

  公开号：

  US20040077667A1

文献信息

• Quinazolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077667A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5′-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts. 1

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。