硫脲-摩熵化学

硫脲

硫脲是一种含硫有机物，在制药工业中扮演着重要角色。它可以通过与丙二酸酯衍生物缩合生成硫代巴比土酸衍生物（俗名硫喷妥纳），这是一种有效的全身麻醉药物，静脉注射后能迅速产生麻醉效果，适用于短暂手术。此外，硫脲也是制备磺胺噻唑的重要原料之一，通过将其与α-卤代醛反应，再与对氨基苯磺酰氯结合，可以合成出磺胺噻唑（俗名消治龙）。这种药物在治疗各种传染病方面表现尤为有效，并于20世纪30年代广泛应用于医疗领域，是最早期的合成磺胺药之一。

硫脲还可用于制取甲基硫氧嘧啶（俗名肥猪粉），因其对猪的生长有促肥作用而得名。此外，硫脲及其衍生物具有抗甲状腺活性，如硫脲嘧啶能抑制甲状腺素的增长。它还可用作衣物和毛皮的驱虫剂、橡胶的硫化促进剂等。

除了在医药领域的应用外，硫脲还能与金属反应生成盐，尤其是与重金属反应生成的颜色不同的特征化合物且不溶于水，这可用于金属离子的比色分析。与其他化合物如卤代羧酸反应时，可生成硫脲基羧酸；与铅盐反应则能形成硫化铅镜面沉淀；与苯醌反应时可以同时生成苯并噁噻酮及苯并噻唑酮；并与环亚胺作用时使其开环。值得注意的是，硫脲具有腐蚀皮肤的特性，经口大鼠半数致死剂量为125 mg/kg。

相关化合物

中文名称	英文名称	CAS号	化学式
(4-乙酰苯基)硫脲	1-(4-acetylphenyl)thiourea	71680-92-7	C₉H₁₀N₂OS
(2,6-二氟苯基)硫脲	1-(2,6-difluorophenyl)thiourea	59772-31-5	C₇H₆F₂N₂S
(2,3-二氟苯基)硫脲	1-(2,3-difluorophenyl)thiourea	572889-25-9	C₇H₆F₂N₂S
——	5,5-Dimethyl-2-butyl-2-naphth-1-ylmethyl-cyclohexan-1,3-dion	1853-05-0	C₂₃H₂₈O₂
——	1-(2,6-dichloro-phenyl)-thiosemicarbazide	13207-55-1	C₇H₇Cl₂N₃S
——	N-cyano-N'-phenylthiourea	41835-08-9	C₈H₇N₃S
——	3-cyano-1-methylisothiourea sodium salt	67944-71-2	C₃H₄N₃S*Na
——	[Amino-[2-[amino(azaniumylidene)methyl]sulfanylethylsulfanyl]methylidene]azanium;dibromide	6943-65-3	C4H12Br2N4S2
——	ethylenebisisothiuronium dihydrobromide	6943-65-3	2BrH*C₄H₁₀N₄S₂
——	1-(4-bromobenzyl)-3-phenylthiourea	100716-10-7	C₁₄H₁₃BrN₂S
——	(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazine-1-carbothioamide	5706-80-9	C₈H₈ClN₃S
——	N-methyl-S-methylisothiouronium iodide	41306-45-0	C3H9IN2S
——	Salicylaldehyde thiosemicarbazone	5351-90-6	C₈H₉N₃OS