trans-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-dimethyl-phenyl-silane | 81256-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-dimethyl-phenyl-silane
• 英文别名: (4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-dimethyl-phenyl-silane
• CAS: 81256-43-1
• 化学式: C₁₈H₃₀OSi
• 分子量: 290.521
• InChiKey: AQBIZXWTIGEOFO-WKILWMFISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 4-叔丁基环己酮 在 二氯二氧化钼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到trans-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-dimethyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）配合物作为醛和酮氢化硅烷化的催化剂

  摘要：

  二氧钼（VI）络合物[MoO 2 Cl 2 ]（1），[MoO 2（acac）2 ]（2），[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ]（3），[CpMoO 2 Cl]（4），[MoO 2（mes）2 ]（5）和聚合的有机锡-氧钼酸盐[[R 3 Sn）2 MoO 4 ] [R = n -Bu（6），t -Bu（7），Me（8）]作为醛和酮与二甲基苯基硅烷的硅氢加成反应的催化剂。其中，[MoO 2 Cl 2 ]（1）是最有效的催化剂，在室温下可在乙腈中定量获得相应的甲硅烷基化醚。复合物2，4-8也催化相同的反应，但所需的加热在80℃下和较长的反应时间相比1。化合物3是不活泼的。氧化钼介导的硅氢加成反应的广泛范围涉及各种醛类和酮类。直观地讲，1的活动在NCMe中最高。在没有羰基底物的情况下，[MoO2 Cl 2（NCBu t）]（ 10）与HSiMe 2 Ph反应，得到[MoO（OSiMe 2 Ph）Cl

  DOI：

  10.1039/b514930d

文献信息

• Reversing the Role of the Metal−Oxygen π-Bond. Chemoselective Catalytic Reductions with a Rhenium(V)-Dioxo Complex
  作者：Joshua J. Kennedy-Smith、Kristine A. Nolin、Haluna P. Gunterman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja029498q

  日期：2003.4.1

  biological and synthetic reactions. However, the majority of these processes result in the oxidation of the target organic substrate; applications of this class of metal complexes to other organic transformations are extremely rare. In this paper, we report a new type of catalytic process in which complexes with metal−oxygen multiple bonds are used as reductants rather than oxidants. The overall reaction

  金属-氧键在一些最重要的生物和合成反应中起着关键作用。然而，这些过程中的大多数会导致目标有机底物的氧化。这类金属配合物在其他有机转化中的应用极为罕见。在本文中，我们报告了一种新型催化过程，其中具有金属-氧多键的络合物用作还原剂而不是氧化剂。整个反应提供了羰基的高度化学选择性还原/保护。除了提供催化有机反应的新方法外，这些催化剂还可以在存在多种其他官能团的情况下使用，例如氨基、氰基、硝基、芳基卤、酯和烯烃；不像他们许多已故的金属亲戚，
• Intramolecular hydrogen transfer reactions of o-(bromophenyl)dialkylsilyl ethers. Preparation of rapamycin-d1
  作者：Dennis P. Curran、Kasi V. Somayajula、Hosung Yu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74194-3

  日期：1992.4

  Radical translocations of o-(bromophenyl)dimethylsilyl ethers are efficient, but yields of alpha-silyloxy alkyl radicals formed by 1,5-hydrogen transfer are limited to 65-90% by competing 1,6- and 1,7-hydrogen transfers. Similarities in substituent effects on 1,5-hydrogen transfers and radical cyclizations are identified.