1-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-deoxy-D-ribofuranosyl}-4-({[(9 H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1307834-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-deoxy-D-ribofuranosyl}-4-({[(9 H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1307834-30-5
• 化学式: C₄₄H₄₂N₄O₇
• 分子量: 738.84
• InChiKey: MIIKHTWUNXYSOP-FEWNNGCESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-deoxy-D-ribofuranosyl)-4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-deoxy-D-ribofuranosyl}-4-({[(9 H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazole 、 1-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-deoxy-D-ribofuranosyl}-4-({[(9 H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl]amino}methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-(氨基甲基)-1,2,3-三唑基核苷亚磷酰胺的简单立体选择性制备

  摘要：

  开发了受保护的 4-(氨基甲基)-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-1,2,3-三唑氰乙基亚磷酰胺的简单立体选择性合成，用于修饰合成寡核苷酸。ROESY 实验中明确确定了 1,2,3-三唑基部分相对于脱氧核糖的构型。三唑基核苷酸的氨基甲基在标记反应中完全起作用。此外，5'三唑末端寡核苷酸的杂交行为与具有相同序列的5'氨基己基末端寡聚体的杂交行为相似。寡核苷酸链的内部修饰导致双链体稳定性显着降低。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000047