(E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-enal | 163882-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-enal
• CAS: 163882-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: GGAJVXCWODZFCX-HYSAVQALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylzinc 、 (E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-enal 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 chiral 1,2-di-(trifluoromethanesulfonamido)cyclohexane-Ti(O-iPr)2 catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(E)-(3S,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的1，4-二醇的对映选择性制备

  摘要：

  在γ-烷氧基醛5、6和7上催化官能化的二烷基锌的催化对映选择性加成后，得到1,4-二醇1-3，其ee值为73-99。经过简单的反应序列后，这些二醇被转化为手性的γ-烷氧基醛，对第二种有机锌进行了第二次催化对映选择性加成，从而提供了具有出色的非对映选择性（高达97：3）的C 2对称的1,4-二醇10a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78200-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-en-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的1，4-二醇的对映选择性制备

  摘要：

  在γ-烷氧基醛5、6和7上催化官能化的二烷基锌的催化对映选择性加成后，得到1,4-二醇1-3，其ee值为73-99。经过简单的反应序列后，这些二醇被转化为手性的γ-烷氧基醛，对第二种有机锌进行了第二次催化对映选择性加成，从而提供了具有出色的非对映选择性（高达97：3）的C 2对称的1,4-二醇10a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78200-1