tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-ynyloxy)diphenylsilane | 1253457-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-ynyloxy)diphenylsilane
• CAS: 1253457-16-7
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 422.64
• InChiKey: FXLJVJKNUMDGSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-ynyloxy)diphenylsilane 在 喹啉 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-enyloxy)diphenylsilane 、 (Z)-tert-butyl(4-(6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-3-enyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed [1,3]-O-to-C Rearrangement of Pyrans toward Functionalized Cyclohexanones

  摘要：

  Functionalized cyclohexanones are prepared from cyclic enol ethers via a Pd-catalyzed [1,3]-O-to-C rearrangement reaction. alpha-Arylketones are generated with excellent diastereocontrol when basic phosphine ligands are used. In contrast, a Lewis acid is required to promote the rearrangement of the alkyl-substituted enol ether systems.

  DOI：

  10.1021/ol102213s