(Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile | 85453-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile
• CAS: 85453-72-1
• 化学式: C₃₂H₆₀N₂O₃Si₂
• 分子量: 577.011
• InChiKey: JPQKZALAAFYYTC-XWJLCQRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2S,3R)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010