Methyltetrahydroalstonin | 55903-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: Methyltetrahydroalstonin
• 英文别名: 1,19α-dimethyl-(20α)-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；(19S)-17,19-epoxy-1-methyl-(20αH)-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；(16E,19S)-17,19-epoxy-1-methyl-20αH-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester；(16E,19S)-17,19-Epoxy-1-methyl-20αH-coryn-16-en-16-carbonsaeure-methylester
• CAS: 55903-23-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: YMOLZXICTVGUBP-FDRFZEDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Methyltetrahydroalstonin
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Neeb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 161,168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic inversion of C-3 in monoterpenoid indole alkaloids
  作者：Richard T. Brown、C. Lyn Chapple、Ray Platt、Harry Spencer

  DOI：10.1039/c39740000929

  日期：——

  An inversion of 3-H analogous to that required in vivo has been found to occur spontaneously under mild conditions during a synthesis of Corynanthé-type alkaloids from a vincoside derivative.

  已经发现，在从醇苷衍生物合成柯南特型生物碱的过程中，在温和条件下会自发发生类似于体内所需的3-H转化。