lithium 2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminate | 1234700-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: lithium 2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminate
• 英文别名: 2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-[6-(2,6-diisopropylphenyl)]salicylaldiminate lithium salt
• CAS: 1234700-85-6
• 化学式: C₃₇H₄₂NO₂*Li
• 分子量: 539.687
• InChiKey: OYIZARYIXVIVLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro(methyl)bis(trimethylphosphane)nickel(II) 、 lithium 2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminate 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到(2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)methyl(trimethylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  非纯分子内氢键调制的缺电子的镍（II）苯氧基亚胺基催化剂的乙烯聚合特性†

  摘要：

  中性电荷不足的缺电子的镍（II）苯氧基亚氨基催化剂{2-（羟基二苯甲基）-4-叔丁基-[6-（2,6-二异丙基苯基）]水杨基亚氨基}甲基（三甲基膦）镍（II）的合成与表征（1b）报道了具有指向活性催化位点的分子内氢键。在室温下，与没有氢键的类似催化剂（2b）相比，催化剂1b表现出2.5倍更大的乙烯聚合活性和2倍更大的聚乙烯产物支化。此外，在极性添加剂（如乙醚，丙酮和水）存在下，催化剂1b的聚乙烯收率比2b大得多在相同条件下。在极性添加剂的存在下，这种增强的聚合活性表明，靠近金属中心的氢键显着改变了竞争链和链转移过程的相对速率。

  DOI：

  10.1021/om100251j
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-[6-(2,6-diisopropylphenyl)]salicylaldimine 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到lithium 2-(methoxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminate
  参考文献：
  名称：

  非纯分子内氢键调制的缺电子的镍（II）苯氧基亚胺基催化剂的乙烯聚合特性†

  摘要：

  中性电荷不足的缺电子的镍（II）苯氧基亚氨基催化剂{2-（羟基二苯甲基）-4-叔丁基-[6-（2,6-二异丙基苯基）]水杨基亚氨基}甲基（三甲基膦）镍（II）的合成与表征（1b）报道了具有指向活性催化位点的分子内氢键。在室温下，与没有氢键的类似催化剂（2b）相比，催化剂1b表现出2.5倍更大的乙烯聚合活性和2倍更大的聚乙烯产物支化。此外，在极性添加剂（如乙醚，丙酮和水）存在下，催化剂1b的聚乙烯收率比2b大得多在相同条件下。在极性添加剂的存在下，这种增强的聚合活性表明，靠近金属中心的氢键显着改变了竞争链和链转移过程的相对速率。

  DOI：

  10.1021/om100251j