4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 95963-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 95963-36-3
• 化学式: C₃₇H₃₇N₅O₇
• 分子量: 663.73
• InChiKey: KOXQLSLUYFBNIF-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemische synthese von nonadesoxyribonucleotiden mit den abgewandelten basen uracil, 5-bromuracil und 5-methylcytosin nach dem triester-verfahren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81436-2
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 chlorophenylphosphoric acid dichloride 作用下， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemische synthese von nonadesoxyribonucleotiden mit den abgewandelten basen uracil, 5-bromuracil und 5-methylcytosin nach dem triester-verfahren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81436-2