(+/-)-dibromo{2,2,3,3,7,7,8,8,12,12,13,13,17,17,18,18-hexadecamethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octahydro-1H,21H-10,20-diaza-porphinato}cobalt(III) | 70049-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-dibromo{2,2,3,3,7,7,8,8,12,12,13,13,17,17,18,18-hexadecamethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octahydro-1H,21H-10,20-diaza-porphinato}cobalt(III)
• CAS: 70049-08-0
• 化学式: C₃₄H₅₁Br₂CoN₆O
• 分子量: 778.62
• InChiKey: GJYSPWZTWNPBGO-ZVGBBWOWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-dibromo{2,2,3,3,7,7,8,8,12,12,13,13,17,17,18,18-hexadecamethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octahydro-1H,21H-10,20-diaza-porphinato}cobalt(III) 以 甲醇 为溶剂， 以80.3%的产率得到(+/-)-{2,2,3,3,7,7,8,8,12,12,13,13,17,17,18,18-hexadecamethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octahydro-1H,23H-10,20-diaza-porphinato}cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12s相关大环钴（I）的合成，结构和氧化还原化学†

  摘要：

  （±）-[1-氢-8H-HDP]钴（I）1 1 2通过化学或电化学四电子还原（±）-二溴-或（±）-二烷[1-羟基-8H- HDP]钴（III）2a或2b 4。通过X射线分析和MS，1 H-和13 C-NMR光谱的组合确定1的晶体和分子结构。方平面协调的Co（I）通过形成第一个协调球的四个N原子紧贴最佳平面。轴向碱与[1-羟基-8H-HDP]钴2阳离子配位的热力学数据测定了其在不同金属中的氧化态。的整体四电子还原的路径2A至1被阐明：它涉及到中心金属的二电子还原，大环的二电子还原伴随OH基的消除和最终质子化在C（ 1）。提出了在中心金属和大环之间分子内电子转移的证据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670718
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-((5-imino-3,3,4,4-tetramethylpyrrolidin-2-ylidene)methyl)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-imine 、 tetraethylammonium-tetrabromo-cobaltate(II) 在 O₂ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以94%的产率得到(+/-)-dibromo{2,2,3,3,7,7,8,8,12,12,13,13,17,17,18,18-hexadecamethyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octahydro-1H,21H-10,20-diaza-porphinato}cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  合成von Diaza-octhydrohydrophinato-kobalt（III）-复合体维生素B 12 -Modellverbindungen †

  摘要：

  维生素B 12模型化合物的八氢卟啉-钴（III）配合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630324

文献信息

• Synthesis and reactions of porphine-type metal complexes. 8. Carbon-carbon bond formation catalyzed by vitamin B12 and a vitamin B12 model compound. Electrosynthesis of bicyclic ketones by 1,4 addition
  作者：Rolf Scheffold、Meera Dike、Suneel Dike、Thomas Herold、Lorenz Walder

  DOI：10.1021/ja00530a064

  日期：1980.5