[1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-4,5,6-triol,4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-, (4R,5R,6R,7R)- | 494860-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-4,5,6-triol,4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-, (4R,5R,6R,7R)-
• 英文别名: Phosphoric acid mono-((4R,5R,6R,7R)-4,5,6-trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl) ester
• CAS: 494860-38-7
• 化学式: C₈H₁₄N₃O₇P
• 分子量: 295.189
• InChiKey: OGHRATRIVVYNKE-YXZULKJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  158.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanosine 5'-phosphoromorpholidate 、 [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-4,5,6-triol,4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-, (4R,5R,6R,7R)- 在 吡啶 、 四氮唑 作用下， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Transition-State Analogue Inhibitors of α-1,3-Fucosyltransferase This work was supported by the NIH and the Skaggs Institute. M.L.M. acknowledges fellowships from UNCF⋅Merck Science Initiative and Skaggs Predoctoral Fellows Program.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3041::aid-anie3041>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6R,7R)-4,5,6-Trihydroxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-4,5,6-triol,4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-, (4R,5R,6R,7R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Transition-State Analogue Inhibitors of α-1,3-Fucosyltransferase This work was supported by the NIH and the Skaggs Institute. M.L.M. acknowledges fellowships from UNCF⋅Merck Science Initiative and Skaggs Predoctoral Fellows Program.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3041::aid-anie3041>3.0.co;2-v