1-benzylhexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one | 109597-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzylhexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one
• 英文别名: (+/-)-1-benzyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrol-2-one；(+/-)-1-Benzyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrol-2-on
• CAS: 109597-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: HHDQMWCSFASTES-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylhexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-1-benzyl-(3ar,6ac)-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Roedl, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2218,2224, 2679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-benzylhexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one 、 cyclopent-1-enyl-acetic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Roedl, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2218,2224, 2679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of γ-lactams via Ru(II)–Pheox-catalyzed regioselective intramolecular Csp3–H insertion of diazoacetamides
  作者：Takuji Fujii、Huong Dang Thi Thu、Seiji Iwasa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152276

  日期：2020.9

  Herein, γ-lactam derivatives are obtained in high yield via highly regioselective intramolecular Csp3–H insertion reactions of α-diazoacetamides catalyzed by a rac-Ru(II)–Pheox complex. The catalytic system is applicable to a wide range of diazoacetamides under mild conditions to produce the corresponding γ-lactams.

  在此，以高收率得到γ-内酰胺衍生物通过高度选择性分子内CSP 3通过催化α-diazoacetamides的-H插入反应外消旋-Ru（II）-Pheox复杂。该催化体系可在温和条件下应用于各种重氮乙酰胺，以生产相应的γ-内酰胺。