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tricyclo<4.3.3.0>dodeca-7,11-dien
tricyclo<4.3.3.0>dodeca-7,11-dien | 82344-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclo<4.3.3.0>dodeca-7,11-dien
英文别名
Tricyclo<4.3.3.0
1,6
>dodeca-7,10-diene;(1S,6S)-tricyclo[4.3.3.01,6]dodeca-7,10-diene
CAS
82344-03-4
化学式
C
12
H
16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
ZJAKMDKDGNNADB-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.45
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
8-exo/11-endo-tricyclo<4.3.3.0>dodeca-8,11-diol
在
potassium hydrogensulfate
作用下, 200.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 生成
tricyclo<4.3.3.0>dodeca-7,10-dien
、
tricyclo<4.3.3.0>dodeca-7,11-dien
参考文献:
名称:
N-苯基三唑啉酮环加成1,5-二烷基取代半牛戊烯
摘要:
从双环[3.3.0]八-3,7-二酮开始,制备了几种3-和7-取代的半牛戊烯。N-苯基三唑啉二酮与这些半布尔戊烯中的一些环加成导致碳骨架重排成二氢二氮杂三喹并酮。由以上环加合物获得的二氮杂三喹并酮在80°发生脱氮重氮反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(81)80010-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Quast, Helmut; Dietz, Thomas; Peters, Eva-Maria, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1159 - 1168
作者:
Quast, Helmut、Dietz, Thomas、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von
DOI:
——
日期:
——
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