| 1286679-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1286679-45-5
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: KRHCEYVORBHLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 在 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以35%的产率得到4-isopropylbicyclo[3.1.0]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mn(III)-介导的形式 [3+3]-乙烯基叠氮化物和环丙醇的环化：氮杂杂环的不同合成

  摘要：

  Mn(III) 介导的正式[3+3]-环化已经使用容易获得的乙烯基叠氮化物和具有广泛取代基的环丙醇开发。乙烯基叠氮化物作为一个含一个氮的三原子单元，通过与单环环丙醇反应制备吡啶和δ-内酰胺，以及构建2-氮杂双环[3.3.1]和2-氮杂双环[4.3.1]骨架，成功应用与双环环丙醇、双环[3.1.0]己-1-醇和双环[4.1.0]庚-1-醇。这些反应是通过 β-羰基自由基的自由基加成引发的，β-羰基自由基是由环丙醇与 Mn(III) 的单电子氧化产生的，与乙烯基叠氮化物产生亚胺基自由基，亚胺基自由基与分子内的羰基环化。此外，将本方法应用于合成四元吲哚生物碱，melinonine-E，

  DOI：

  10.1021/ja200879w
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3-异丙基环戊酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  与硬烯醇化条件相比，3-取代环烷酮的软烯醇化表现出显着改善的区域控制

  摘要：

  研究表明，从不对称 3-取代环烷酮形成区域选择性烯氧基硅烷时，软烯醇化条件明显优于通常应用的硬烯醇化方案。研究了各自带有 3-甲基、3-异丙基或 3-苯基取代基的五元、六元和七元环烷酮，除了一种情况外，在所有情况下，远离取代基的烯醇化的区域选择性≥11:1。这些结果与由环烯酮缀合物加成/烯醇化物硅烷化衍生的区域特异性烯氧基硅烷形成是互补的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03844