1-Hydroxy-2-<α-hydrazino-p-methoxy-benzyl>-acenaphthylen | 22531-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-<α-hydrazino-p-methoxy-benzyl>-acenaphthylen
• CAS: 22531-76-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: GTCXRJWFNORQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzylidene)-1-acenaphthenone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-2-<α-hydrazino-p-methoxy-benzyl>-acenaphthylen
  参考文献：
  名称：

  Studies of Acenaphthene Derivatives. XVII. The Reaction of Benzylideneacenaphthenone with Hydrazines

  摘要：

  报告了苯亚甲基苊酮与肼的反应。亚苄基苊酮与水合肼在 40°C 的甲醇中反应生成 1-羟基-2-肼基苄基苊烯，然后用乙酸酐将其环化为 1-乙酰基吡唑啉。肼基化合物与异氰酸苯酯反应生成 1:2- 加合物，然后用盐酸处理，该加合物发生闭环生成吡唑啉化合物。然而，在水合肼的苛刻条件下，还原裂解反应发生了，生成了苊酮和苯甲醛的肼。在与对取代亚苄基苊酮的反应中也观察到了类似的现象。另一方面，在含硫酸的乙醇中与苯肼反应可直接得到预期的吡唑啉类化合物，然后用四乙酸铅处理这些化合物可制备吡唑。此外，苯亚甲基苊酮与水合肼反应生成了相应的哒嗪，而与 2,4-二硝基苯肼反应则生成了吡唑啉化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.185