N-Benzyl-2-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,3-dideoxy-1-(hydroxyamino)-1-(2-thiazolyl)-L-threo-triitol | 173382-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Benzyl-2-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,3-dideoxy-1-(hydroxyamino)-1-(2-thiazolyl)-L-threo-triitol
• CAS: 173382-56-4
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂SSi
• 分子量: 502.753
• InChiKey: UZBJZZJCAAKMAH-WNCULLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,3-dideoxy-1-(hydroxyamino)-1-(2-thiazolyl)-L-threo-triitol 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-thiazol-2-yl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 (Z)-N-<(2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propylidene>benzylamine N-oxide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到N-Benzyl-2-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,3-dideoxy-1-(hydroxyamino)-1-(2-thiazolyl)-L-threo-triitol
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：