Silane,[(3,3,7,7-tetramethyl-1-cycloheptene-1,2-diyl)bis(oxy)]bis[trimethyl- | 32399-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane,[(3,3,7,7-tetramethyl-1-cycloheptene-1,2-diyl)bis(oxy)]bis[trimethyl-
• 英文别名: 1,2-Bis--3,3,7,7-tetramethylcyclohepten；1,2-bis(trimethylsilyloxy)-3,3,7,7-tetramethylcyclohept-1-ene
• CAS: 32399-72-7
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 328.643
• InChiKey: PRFUHVSPMOITPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane,[(3,3,7,7-tetramethyl-1-cycloheptene-1,2-diyl)bis(oxy)]bis[trimethyl- 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-cycloheptanedione
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 diethyl 2,2,6,6-tetramethylheptanedioate 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到Silane,[(3,3,7,7-tetramethyl-1-cycloheptene-1,2-diyl)bis(oxy)]bis[trimethyl-
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576

文献信息

• An Improved Method for the Preparation of Non-Enolisable<i>vic</i>-Diketones via Acyloin Condensation
  作者：J. STRATING、S. REIFFERS、H. WYNBERG

  DOI：10.1055/s-1971-21697

  日期：——