[Ba{N(SiMe3)2}2(THF)2] | 260426-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Ba{N(SiMe3)2}2(THF)2]
• 英文别名: [barium(bis(trimethylsilyl)amide)2(tetrahydrofuran)2]；Ba[N(SiMe3)2]2(THF)3
• CAS: 260426-67-3
• 化学式: C₂₄H₆₀BaN₂O₃Si₄
• 分子量: 674.424
• InChiKey: MIXLWNMSLSBUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 、 [Ba{N(SiMe3)2}2(THF)2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2族金属亚氨基吡咯基和氨基吡咯基配合物的制备和结构

  摘要：

  的反应Ñ -aryliminopyrrolyl配体1a中，2-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = CH）-C 4 H ^ 3 NH（IMP迪普-H），与dibenzylcalcium给两种类型pyrrolylcalcium复合物，双（亚氨基吡咯基）钙（2a）和（酰胺基吡咯基）钙（3a）分别通过烷烃消除和配体烷基化反应进行。通过添加1当量的1a来完成单（亚氨基吡咯基）配合物（亚氨基吡咯基）Ca [N（SiMe 3）2 ]（THF）2（4a）的制备。生成Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2。一系列第2组金属双（亚氨基吡咯基）络合物[（Imp Dipp）2 M（THF）3 ]（M = Sr（5a），Ba，（6a））和[（Imp Me）2 Ca（THF）2通过胺消除反应选择性地制备]（2b）（2-（4-MeC 6 H 4 N 4CCH 3）-C 4 H 3 NH（Imp Me -

  DOI：

  10.1021/om201210y
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 (E)-N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1,1,1-triphenylmethanamine 在 [Ba{N(SiMe3)2}2(THF)2] 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到[barum{N-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1,1,1-triphenylmethanamine}2(tetrahydrofuran)3] tetrahydrofuran disolvate
  参考文献：
  名称：

  二齿庞大的亚氨基吡咯烷基配体支持的第1组和第2组金属配合物：合成，结构多样性和ε-己内酯聚合研究†

  摘要：

  我们在这里报告了一系列碱金属和碱土金属配合物，每个配合物在它们的配位域中均具有庞大的亚氨基吡咯烷基配体[2-（Ph 3 CN CH）C 4 H 3 NH]（1-H）部分，使用烷烃消除法合成或消除甲硅烷基胺的方法或盐易位途径。使用烷烃消除法制备分子组成为[Li（2-（Ph 3 CN CH）C 4 H 3 N）（THF）2 ]（2）的锂盐，并使用甲硅烷基胺消除法合成二聚体。组成[（2-（Ph 3 CN CH）C4 H 3 N）Na（THF）] 2（ 3）和[（2-（Ph 3 CNCH）C 4 H 3 N）K（THF） 0.5 ] 4（ 4）。通过烷烃消除法合成了组成为[（THF） 2 Mg（CH 2 Ph）{2-（Ph 3 CNCH）C 4 H 3 N}]（ 5）的镁配合物，其中[Mg（CH 2 Ph） 2（OEt 2） 2 ]用笨重的亚氨基吡咯配体1-H处理摩尔比为1：1，而双（亚氨基吡咯基）镁络合物[（THF）2

  DOI：

  10.1039/c5dt03222a