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dl-15-demethoxycoccolinine | 112178-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-15-demethoxycoccolinine
英文别名
——
dl-15-demethoxycoccolinine化学式
CAS
112178-34-4
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
IERIVYWNNVOJLG-YOEHRIQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    514.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dl-15-demethoxycoccolinine 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到dl-15-demethoxycoccuvinine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of erythrina and related alkaloids. 17. Total synthesis of dl-coccuvinine and dl-coccolinine
    摘要:
    通过使用二氧杂环戊二烯的Diels-Alder反应,成功地合成了缺乏芳香环上C(16) O功能的“异常型”赤露花生物碱dl-coccuvinine 1a和dl-coccolinine 2a。通过四氢异喹啉 5a 合成了关键的双亚烯体异喹啉吡咯二酮 6a,该化合物是通过在未活化位置的酰胺 4a 上进行 Bischler-Napieralski 环化得到的。1,3-双(三甲基硅氧基)-丁二烯与 6a 的 Diels-Alder 加合物 7a 在短步骤中立体选择性地转化为这些生物碱。
    DOI:
    10.1139/v87-015
  • 作为产物:
    描述:
    (4R*,4aR*,13bR*)-4a-methoxycarbonyl-5,6-dioxo-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-4,4a,5,6,8,9-hexahydro-1H-indolo<7a,1-a>isoquinoline 在 四乙基溴化铵 吡啶氢氧化钾锂硼氢 、 aluminum isopropoxide 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜异丙醇 为溶剂, 反应 46.33h, 生成 dl-15-demethoxycoccolinine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of erythrina and related alkaloids. 17. Total synthesis of dl-coccuvinine and dl-coccolinine
    摘要:
    通过使用二氧杂环戊二烯的Diels-Alder反应,成功地合成了缺乏芳香环上C(16) O功能的“异常型”赤露花生物碱dl-coccuvinine 1a和dl-coccolinine 2a。通过四氢异喹啉 5a 合成了关键的双亚烯体异喹啉吡咯二酮 6a,该化合物是通过在未活化位置的酰胺 4a 上进行 Bischler-Napieralski 环化得到的。1,3-双(三甲基硅氧基)-丁二烯与 6a 的 Diels-Alder 加合物 7a 在短步骤中立体选择性地转化为这些生物碱。
    DOI:
    10.1139/v87-015
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