1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene | 3569-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 3569-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: GRJMIMFTPGNXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Galgravin 在 acid 作用下， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  的化学：衍生自ustrobailignan-5的环辛二烯系统

  摘要：

  通过使用两种新试剂将Austrobailignan-5（一种1,4-二芳基丁烷新木脂素）转化为二苯并环辛二烯衍生物。通过使用DDQ将化合物进一步官能化为一元醇和二元醇。一元醇的酸处理导致氧化脱甲基。二醇被转化为环氧化物和其他重排产物。一元醇和二元醇的立体化学是基于nmr和cd光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90001-8

文献信息

• Chemistry of saururus cernuus IV: cyclooctadiene systems derived from austrobailignan-5
  作者：Sunil K. Chattopadhyay、Koppaka V. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90001-8

  日期：——

  neolignan from was converted to a dibenzocyclooctadiene derivative by using two new reagents. The compound was further functionalized by the use of DDQ to mono- and dialcohols. Acid treatment of the monoalcohols led to oxidative demethylenation. The diols were converted to an epoxide and other rearranged products. The stereochemistry of the mono- and dialcohols was established based on nmr and cd spectral

  通过使用两种新试剂将Austrobailignan-5（一种1,4-二芳基丁烷新木脂素）转化为二苯并环辛二烯衍生物。通过使用DDQ将化合物进一步官能化为一元醇和二元醇。一元醇的酸处理导致氧化脱甲基。二醇被转化为环氧化物和其他重排产物。一元醇和二元醇的立体化学是基于nmr和cd光谱数据建立的。