[2-amino-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-((1S,2S,5R)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanone | 1108173-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2-amino-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-((1S,2S,5R)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanone
• 英文别名: [2-amino-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-[(1S,2S,5R)-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]methanone
• CAS: 1108173-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄OS
• 分子量: 332.402
• InChiKey: WDFJQDQFNWSVAC-ZMLRMANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazol-4-yl]-((1S,2S,5R)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanone 、 3,5-二甲基异噁唑-4-羧酸 生成 3,5-Dimethyl-isoxazole-4-carboxylic acid{(1s,2s,5r)-3-[2-amino-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US08063099B2

文献信息

• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• US8063099B2
  申请人：——

  公开号：US8063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009016560A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.