tert-butyl N-[4-[[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carbonyl]amino]naphthalen-2-yl]carbamate | 862094-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carbonyl]amino]naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 862094-36-8
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 523.632
• InChiKey: GKEFVKDOHWSNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carbonyl]amino]naphthalen-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(3-aminonaphthalen-1-yl)-1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of chymase

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050176769A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-aminonaphthalen-2-yl)carbamate 、 1-(2-naphthoyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidine-4-carbonyl]amino]naphthalen-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of chymase

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050176769A1

文献信息

• US8546358B2
  申请人：——

  公开号：US8546358B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins J. Michael

  公开号：US20050176769A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。