1-(2-bromoethyl)azepanium bromide | 88837-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)azepanium bromide
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)azepane hydrobromide；1-(2-Bromoethyl)azepanehydrobromide；1-(2-bromoethyl)azepane;hydrobromide
• CAS: 88837-15-4
• 化学式: BrH*C₈H₁₆BrN
• 分子量: 287.038
• InChiKey: BMJHNLLHXPEEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)azepanium bromide 、 3,5-dimethylphenyl 4-pyridinecarboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用静电打滑方法自组装拟轮烷和轮烷复合物

  摘要：

  环状叔胺的质子化作用，集成到哑铃状客体分子的结构中，加速了客体在冠醚大环化合物腔中的滑动。

  DOI：

  10.1039/c6cc04619c
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)azepanium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用静电打滑方法自组装拟轮烷和轮烷复合物

  摘要：

  环状叔胺的质子化作用，集成到哑铃状客体分子的结构中，加速了客体在冠醚大环化合物腔中的滑动。

  DOI：

  10.1039/c6cc04619c

文献信息

• Self-assembly of a supramolecular network with pseudo-rotaxane cross-linking nodes and its transformation into a mechanically locked structure by rotaxane formation
  作者：Miguel A. Soto、Jorge Tiburcio

  DOI：10.1039/c6cc08151g

  日期：——

  A main chain poly(crown ether) macromolecule has been cross-linked with a two binding site guest to afford a stimuli-responsive supramolecular polymeric network with pseudo-rotaxane nodes. This network forms gels and...

  主链聚（冠醚）大分子已经与两个结合位点客体交联，以提供具有伪轮烷节点的刺激响应性超分子聚合物网络。该网络形成凝胶并...
• A facile synthesis of precursor for the σ‐1 receptor PET radioligand [¹⁸F]FTC‐146 and its radiofluorination
  作者：Anna Marešová、Michal Jurášek、Pavel B. Drašar、Bohumil Dolenský、Elena A. Prokudina、Vladimir Shalgunov、Matthias M. Herth、Paul Cumming、Alexander Popkov

  DOI：10.1002/jlcr.4081

  日期：2024.2

  published ligand [18F]FTC-146 is among the most promising tools for σ-1 molecular imaging by positron emission tomography (PET), with a potential for application in clinical diagnostics and research. However, the published six- or four-step synthesis of the tosyl ester precursor for its radiosynthesis is complicated and time-consuming. Herein, we present a simple one-step precursor synthesis followed

  σ-1 受体是一种非阿片类跨膜蛋白，参与多种人类病理学，包括神经退行性疾病、炎症和癌症。先前发表的配体[ 18 F]FTC-146是通过正电子发射断层扫描（PET）进行σ-1分子成像最有前途的工具之一，具有在临床诊断和研究中应用的潜力。然而，已发表的用于放射合成的甲苯磺酰酯前体的六步或四步合成是复杂且耗时的。在此，我们提出了一种简单的一步前体合成，然后是一步氟 18 标记程序，简化了[ 18 F]FTC-146的制备。我们开发了一种一步合成前体类似物 AM-16 的方法，而不是基于甲苯磺酰基的前体，该前体类似物AM-16含有氯离子离去基团，用于与18 F-氟化物进行 S N 2 反应。 AM-16的18 F-氟化导致中等衰变校正的放射化学产率（RCY = 7.5%），摩尔活性（A m ）为 45.9 GBq/μmol。对该程序的进一步优化应该能够实现这种有前景的 PET 示踪剂的常规放射性药物生产。