N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-o-hydroxymethylaniline | 105807-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-o-hydroxymethylaniline
• 英文别名: [2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]phenyl]methanol
• CAS: 105807-17-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: AFPCAAWGVXQWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-o-hydroxymethylaniline 在 manganese dioxide silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-o-formylaniline (2.4 g) as yellow powders, m.p. 87°-90° C.的产率得到N-(1-benzyl-4-piperidinyl)-o-formylaniline
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sup.1为H，NO.sub.2，烷氧基，烷氧羰基，烷基，卤素，可选择性取代的氨基，OH，CN，COOH，烷酰氧基，肼基羰基；q为1至3，R为以下结构的基团：##STR2## [其中R.sup.2为H，烷氧羰基，可选择性取代的苯氧羰基，苯基烯基-CO-，可选择性取代的苯基烷酰基，烷酰基，烯基-CO-，可选择性取代的苯基-SO.sub.2-，-CONR.sup.8R.sup.9，可选择性取代的杂环基团-CO-，萘基-CO-，噻吩基烷酰基，三环[3.3.1.1]烷酰基，##STR3## （其中R.sup.13为OH，可选择性取代的烷氧基，-NR.sup.32R.sup.33，-O-A-(E).sub.l-NR.sup.4R.sup.5，-(B).sub.l-NR.sup.6R.sup.7等），n为1或2，m为0或1至3，R.sup.3为烷基，R.sup.10为-(CO).sub.l-NR.sup.11R.sup.12]，且carbostyril核的3-和4-位置之间的键为单键或双键，具有出色的抗加压素活性，可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、血小板聚集抑制剂，以及包含该化合物作为活性成分的抗加压素复方制剂。

  公开号：

  US05436254A1

文献信息

• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5436254A
  申请人：——

  公开号：US5436254A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5652247A
  申请人：——

  公开号：US5652247A

  公开（公告）日：1997-07-29