3-Ethyl-4,4-difluoro-3-triethylsilyloxy-6-hepten | 158862-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-4,4-difluoro-3-triethylsilyloxy-6-hepten
• 英文别名: Triethyl-(3-ethyl-4,4-difluorohept-6-en-3-yl)oxysilane
• CAS: 158862-42-1
• 化学式: C₁₅H₃₀F₂OSi
• 分子量: 292.485
• InChiKey: MDWIYRGNXPIQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-Ethyl-4,4-difluoro-3-triethylsilyloxy-6-hepten
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues having a halogen-or azido- substituted side chain

  摘要：

  一种具有公式I的化合物，其中R代表一个直链或支链、饱和或不饱和的烷基基团，含有4至12个碳原子，可选地取代为一个羟基基团，并且可能含有一个环结构，在其中至少有一个不带羟基基团的碳原子被一个或多个卤原子或偶氮基取代；以及I的前体药物，其中一个或多个羟基被掩蔽为在体内可以重新转化为羟基的基团，可以是纯形式或混合物。这些化合物表现出抗炎和免疫调节作用，以及在诱导细胞分化和抑制某些细胞不良增殖方面的强活性。这些化合物是通过氧化1(S),3(R)-双-(叔丁基二甲基硅氧基)-20(S)甲酰-9,10-去甲孕烷-5(E),7(E),10(19)-三烯，还原所得产物；烷基化还原产物，然后将烷基化产物暴露于三重态敏化光异构化来制备的。

  公开号：

  US05612325A1