[4-(1-Hydroxyethyl)phenyl] benzoate | 25250-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-(1-Hydroxyethyl)phenyl] benzoate
• CAS: 25250-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: VOHHAHDBBPORJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-Hydroxyethyl)phenyl] benzoate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.92h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A practical one-pot synthesis of azides directly from alcohols

  摘要：

  烷基/苄基叠氮可以通过以下方法从相应的醇高产率地制备：在DMSO中溶解叠氮化钠，并与充分研磨的等摩尔三苯基膦、碘和咪唑混合物一起搅拌。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0241-5

文献信息

• Eco-friendly iron-catalyzed oxidation of unstrained tertiary aromatic alcohols to ketones
  作者：Shanmei Zhu、Penghui Hu、Mengying Guo、Linlin Zhao、Linlin Yang、Wei-Jin Gu、Wei Han

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108835

  日期：2024.1

  A general, facile and eco-friendly iron catalysis enables oxidation of unstrained tertiary aromatic alcohols to ketones through C−C bond cleavage even with H2O2 as the oxidant. Notably, this transformation can tolerate oxidation-labile functional groups. The robustness of this method is further demonstrated on the late-stage oxidation of complex bioactive molecules.

  一种通用、简便且环保的铁催化方法，即使使用 H 2 O 2作为氧化剂，也能通过 C−C 键断裂将无张力的叔芳香醇氧化为酮。值得注意的是，这种转化可以耐受氧化不稳定的官能团。该方法的稳健性在复杂生物活性分子的后期氧化中得到进一步证明。
• US5141669A
  申请人：——

  公开号：US5141669A

  公开（公告）日：1992-08-25
• A practical one-pot synthesis of azides directly from alcohols
  作者：LALTHAZUALA ROKHUM、GHANASHYAM BEZ

  DOI：10.1007/s12039-012-0241-5

  日期：2012.5

  Alkyl/benzyl azides can be readily synthesized in excellent yields from their corresponding alcohols by stirring a solution of sodium azide in DMSO with a thoroughly ground equimolecular mixture of triphenylphosphine, iodine and imidazole.

  烷基/苄基叠氮可以通过以下方法从相应的醇高产率地制备：在DMSO中溶解叠氮化钠，并与充分研磨的等摩尔三苯基膦、碘和咪唑混合物一起搅拌。