methyl 2-n-butyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate | 149139-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-n-butyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-butyl-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 149139-62-8
• 化学式: C₄₅H₄₃N₇O₂
• 分子量: 713.882
• InChiKey: JADXGOGYSFSUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-n-butyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 氰乙酸 、 碳酸氢钠 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 2-n-butyl-5-cyanoacetyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate (0.83 g) as foam的产率得到methyl 2-n-butyl-5-cyanoacetyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use

  摘要：

  化合物[I]的一种吲唑并[4,5-b]吲嗪衍生物，其中R1是较低的烷基，R2是氢，氰基，较低的烷基，较低的烷酰基，较低的烷氧羰基，苯基-较低的烷氧羰基，较低的烷基磺酰基，取代或未取代的苯基，芳基羰基或5-或6-成员含氮杂环基取代的羰基，环A是取代或未取代的苯基，m为0或1，或其药学上可接受的盐。制备该化合物的方法，所述的吲唑并[4,5-b]吲嗪衍生物及其药学上可接受的盐具有出色的血管紧张素II抑制活性，并可用于高血压的预防或治疗。

  公开号：

  US05268377A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-n-butyl-5-benzyloxycarbonyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give methyl 2-n-butyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate (0.94 g) as foam的产率得到methyl 2-n-butyl-1-{2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use

  摘要：

  化合物[I]的一种吲唑并[4,5-b]吲嗪衍生物，其中R1是较低的烷基，R2是氢，氰基，较低的烷基，较低的烷酰基，较低的烷氧羰基，苯基-较低的烷氧羰基，较低的烷基磺酰基，取代或未取代的苯基，芳基羰基或5-或6-成员含氮杂环基取代的羰基，环A是取代或未取代的苯基，m为0或1，或其药学上可接受的盐。制备该化合物的方法，所述的吲唑并[4,5-b]吲嗪衍生物及其药学上可接受的盐具有出色的血管紧张素II抑制活性，并可用于高血压的预防或治疗。

  公开号：

  US05268377A1

文献信息

• Imidazoindolizine derivatives and process for preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0531876A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  An imidazoindolizine derivative of the formula [I]: wherein R¹ is lower alkyl, R² is hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, substituted or unsubstituted phenyl, arylcarbonyl, or 5- or 6-membered nitrogen-containing heteromonocyclic group-substituted carbonyl, Ring A is substituted or unsubstituted phenyl, and m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for preparation thereof, said imidazoindolizine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof show excellent angiotensin II inhibitory activities and are useful in the prophylaxis or treatment of hypertension.

  式[I]的咪唑吲嗪衍生物： 其中 R¹ 是低级烷基，R² 是氢、氰基、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苯基-低级烷氧基羰基、低级烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基或 5 或 6 元含氮杂环基取代的羰基，环 A 是取代或未取代的苯基、和 m 为 0 或 1 的咪唑吲嗪衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法，所述咪唑吲嗪衍生物及其药学上可接受的盐显示出优异的血管紧张素 II 抑制活性，可用于高血压的预防或治疗。
• US5268377A
  申请人：——

  公开号：US5268377A

  公开（公告）日：1993-12-07