1-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol | 1369584-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1369584-51-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 416.592
• InChiKey: JMQUIQFJTXZJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-(3-(2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-(trimethylsilyl)-3-phenylpropa-1,2-dienyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的炔丙基醇的区域选择性加成合成烯丙基三唑。

  摘要：

  通过将铁催化的区域选择性三唑加成到叔炔丙醇中，首次成功合成了丙二烯三唑衍生物。反应在温和的条件下进行，以良好至极好的收率（高达96％）得到所需的烯丙基三唑。通过X射线晶体学证实所得的烯丙基三唑并显示出改善的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17522c