4-(4-acetylaminobenzyl)piperidine | 188605-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-acetylaminobenzyl)piperidine
• 英文别名: N-[4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 188605-31-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: WHJMCFFBDGSCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylaminobenzyl)piperidine 生成 (5S)-(-)-5-[4-(4-aminobenzyl)-1-piperidinylmethyl]-3-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylmethyloxazolidinones

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型哌啶基甲氧唑啉-2-酮衍生物，其中R^1和R^2分别独立地未取代或单取代至双取代的苯基基团，其取代基可以是A、OA、含有6-10个碳原子的芳基氧、含有7-11个碳原子的芳基甲氧基、--O--(CH2)n--O--（直接相邻位置或在苯环上的间位或对位相连）、--O--(CH2)n--OH、Hal、CF3、OH、NO2、NH2、NHA、NA2、NHR^3、NAR^3、SO2NH2、SO2NHA、SO2NA2、SO2NHR^3（不包括R^3=SO2A）、SO2N(R^3)2（不包括R^3=SO2A）或R^3，R^3为COH、具有1-7个碳原子的CO-烷基、具有8-12个碳原子的CO-烷基芳基、具有7-13个碳原子的CO-芳基、SO2A，A为具有1-6个碳原子的烷基基团，n为1或2，Hal为F、Cl、Br或I及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05714502A1

文献信息

• Piperidinylmethyloxazolidin-2-on Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als ZNS wirksame Verbindungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0763535A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Die Erfindung betrifft neue Piperidinylmethyloxazolidin-2-on-derivate der Formel I worin R1 und R2jeweils unabhängig voneinander unsubstituierte oder ein- bis zweifach substituierte Phenylreste sind, deren Substituenten A, OA, Aryloxy mit 6-10 C-Atomen, Aralkyloxy mit 7-11 C-Atomen, -O-(CH2)n-O- (in direkt benachbarten Positionen oder in meta- oder para-Stellung zueinander an den Phenylring gebunden), -O-(CH2)n-OH, Hal, CF3, OH, NO2, NH2, NHA, NA2, NHR3, NAR3, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, SO2NHR3 (ausgenommen R3 = SO2A), SO2N(R3)2 (ausgenommen R3 = SO2A) oder R3 sein können, R3COH, CO-alkyl mit 1-7 C-Atomen im alkyl, CO-alkyl-Ar mit 8-12 C-Atomen, CO-Ar mit 7-13 C-Atomen, SO2A Aein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen n1 oder 2 HalF, Cl, Br oder J bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze. Die Erfindung betrifft auch die Herstellung und Verwendung dieser neuen Verbindungen. Es wurde nun gefunden, daß die Verbindungen der Formel I und ihre physioligisch unbedenklichen Salze bei guter Verträglichkeit wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen. Sie beeinflussen insbesondere das Zentralnervensystem und weisen sedierende, tranquillierende, neuroleptische und/oder antidepressive Wirkungen auf, ohne daß eine nennenswerte kataleptische Wirkung nachweisbar ist.

  本发明涉及式 I 的新哌啶基甲基恶唑烷-2-酮衍生物 式中 R1和R2各自独立地互为未取代或单取代至二取代苯基，其取代基为A、OA、具有6-10个C原子的芳氧基、具有7-11个C原子的烷氧基-O-(CH2)n-O-（在直接相邻位置或相对于彼此的元位或对位上与苯基环键合）、-O-( )n-OH、Hal、CF3、OH、NO2、NH2、NHA、NA2、NHR3、NAR3、SO2NH2、SO2NHA、SO2NA2、SO2NHR3（R3 = SO2A 除外）、SO2N(R3)2（R3 = SO2A 除外）或 R3、 R3COH、烷基中含有 1-7 个 C 原子的 CO-烷基、含有 8-12 个 C 原子的 CO-烷基-Ar、含有 7-13 个 C 原子的 CO-Ar、SO2A 含有 1-6 个 C 原子的烷基 n1 或 2 HalF、Cl、Br 或 J 及其生理上可接受的盐类。本发明还涉及这些新化合物的制备和使用。 现已发现，式 I 化合物及其生理无害盐类具有宝贵的药理特性，且耐受性良好。特别是，它们对中枢神经系统有影响，并表现出镇静、安定、神经安定和/或抗抑郁作用，而检测不到任何明显的催化作用。
• 4-BENZYL PIPERIDINE ALKYLSULFOXIDE HETEROCYCLES AND THEIR USE AS SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1089735B1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US5714502A
  申请人：——

  公开号：US5714502A

  公开（公告）日：1998-02-03
• US6284774B1
  申请人：——

  公开号：US6284774B1

  公开（公告）日：2001-09-04