5-(1-t-Butyloxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-1H-tetrazole | 120241-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(1-t-Butyloxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(1-t-Butyloxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridyl)-1H-tetrazole；tert-butyl 5-(2H-tetrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 120241-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 251.288
• InChiKey: IFRQZBYDJYTBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-t-Butyloxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-1H-tetrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以0.28 g (0.0012 mol, 11%)的产率得到2-Allenyl-5-(1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridyl)-2H-tetrazole, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole and tetrazole substituted piperidine or

  摘要：

  本发明涉及以下式的新化合物，其中虚线表示可选键：##STR1##其中“het”表示一个五元杂环，可能包括1或2个双键和1-4个从氮、氧或硫中选择的杂原子，但“het”不能表示1,2,4-或1,3,4-噁二唑；R.sup.1选择自氢、较低的烷基，可选地取代为苯基，苯基可能被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代，或者是一个基团R.sup.6--CO--NH--CH.sub.2--或R.sup.6--O--CO--，其中R.sup.6是较低的烷基、支链或直链，或者是可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，各自代表氢、较低的烷基、环烷基（3-6个碳原子）、较低的烯基、较低的烷二烯基、较低的炔基，可选地取代为羟基、卤素或苯基，其中苯基可能被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基取代；R.sup.2和R.sup.3还可以分别选择三氟甲基或可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基，或者R.sup.2和R.sup.3可以分别是一个基团OR.sup.7或SR.sup.7，其中R.sup.7定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”包括2个或更多个碳原子，则R.sup.4和R.sup.5相同或不同，各自定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”只包括一个碳原子，则在杂环上只有一个取代基R.sup.4，R.sup.4定义为R.sup.2或R.sup.3，以及其单独的立体异构体和药学上可接受的酸盐。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，新的中间体，含有相同化合物的药物组合物，以及通过给予式I化合物的非毒性有效量来治疗由乙酰胆碱（AcCh）或肌碱系统功能障碍引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04866077A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0296721B1

  公开（公告）日：1993-06-23
• US4866077A
  申请人：——

  公开号：US4866077A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4925858A
  申请人：——

  公开号：US4925858A

  公开（公告）日：1990-05-15
• USRE36374E
  申请人：——

  公开号：USRE36374E

  公开（公告）日：1999-11-02