1-benzyl-4-[(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methyloxy]piperidine | 168893-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methyloxy]piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 168893-07-0
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃
• 分子量: 388.55
• InChiKey: KEMFSFWZPQJODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methyloxy]piperidine 在 氢氧化钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-哌啶羧酸,4-[(4-哌啶氧基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c、A、B、D、E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1中所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，具有有用的药理学性质，优选为聚集抑制作用，含有这些化合物的药物、它们的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05994356A1

文献信息

• Carbonsäureamide mit terminaler Carboxylgruppe als Aggregationshemmende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0638553A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  Die Erfindung betrifft Carbonamide der allgemeinen Formel         A - B - C - D - E - F - G ,   (I) in der A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Hertellung.

  本发明涉及通式如下的碳酰胺 a - b - c - d - e - f - g , (i) 其中 权利要求 1 中定义的 A 至 G、它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和它们的制备工艺。
• US5994356A
  申请人：——

  公开号：US5994356A

  公开（公告）日：1999-11-30
• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Karl Thomae

  公开号：US05994356A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c, A, B, D, E and X.sub.1 to X.sub.3 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers including their mixtures, and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, which have useful pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting inhibiting actions, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation.

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。