4-bromobenzo[d]isoxazole-3-ol | 1379310-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 4-bromobenzo[d]isoxazole-3-ol
• 英文别名: 4-bromobenzo[d]isoxazol-3-ol；4-Bromobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one；4-bromo-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 1379310-99-2
• 化学式: C₇H₄BrNO₂
• 分子量: 214.018
• InChiKey: ZUQGAUXKKYVVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzo[d]isoxazole-3-ol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-(benzyloxy)-N-(2’-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzo[d]isoxazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided optimization of 3-hydroxybenzoisoxazole derivatives as inhibitors of Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) to target prostate cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116193
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-fluoro-N-hydroxybenzamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到4-bromobenzo[d]isoxazole-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided optimization of 3-hydroxybenzoisoxazole derivatives as inhibitors of Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) to target prostate cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116193

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06566387B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The invention relates to the use of guanidine compounds in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中使用胍类化合物。
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1180028B1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US6566387B1
  申请人：——

  公开号：US6566387B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000072800A2

  公开（公告）日：2000-12-07

  This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
• Structure-guided optimization of 3-hydroxybenzoisoxazole derivatives as inhibitors of Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) to target prostate cancer
  作者：Agnese Chiara Pippione、Sandra Kovachka、Chiara Vigato、Laura Bertarini、Iole Mannella、Stefano Sainas、Barbara Rolando、Enrica Denasio、Helen Piercy-Mycock、Linda Romalho、Edoardo Salladini、Salvatore Adinolfi、Daniele Zonari、Caterina Peraldo-Neia、Giovanna Chiorino、Alice Passoni、Osman Asghar Mirza、Karla Frydenvang、Klaus Pors、Marco Lucio Lolli、Francesca Spyrakis、Simonetta Oliaro-Bosso、Donatella Boschi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116193

  日期：2024.3