6-Amino-3-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-thion | 89730-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Amino-3-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-thion
• 英文别名: 6-Amino-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-5(2H)-thione；6-amino-3-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazine-5-thione
• CAS: 89730-63-2
• 化学式: C₉H₇ClN₄S
• 分子量: 238.7
• InChiKey: NELRYGQYQGRVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-thion 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-5-hydrazino-[1,2,4]triazin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1H-[1,2,4] Triazino[5,6-e][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazinen

  摘要：

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27705
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-3-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-on 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-Amino-3-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-thion
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neunhoeffer; Hansa; Hammann, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, vol. 1985, # 3, p. 640 - 643
  作者：Neunhoeffer、Hansa、Hammann

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 283-295
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;HANSA, J.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 640-643
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HANSA, J.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——