6-hydroxy-10-methoxy-7,12-dioxabenz[a]anthracene | 203383-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 6-hydroxy-10-methoxy-7,12-dioxabenz[a]anthracene
• 英文别名: 10-methoxybenzo[a]oxanthren-6-ol
• CAS: 203383-18-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: DEJKLRBNJGXYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-10-methoxy-7,12-dioxabenz[a]anthracene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,10-dihydroxy-7,12-dioxabenz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene compounds useful in treating certain cancers

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、X和Y如描述中定义，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合物，以及含有其的药物制剂在治疗某些癌症方面是有用的。

  公开号：

  US05807882A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-3-o-tolyl-benzo[1,4]dioxine-2-carboxylic acid diethylamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到6-hydroxy-10-methoxy-7,12-dioxabenz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of substituted 7,12-dioxa-benzo[a]anthracenes and 7,12-dioxa-5-aza-benzo[a]anthracenes

  摘要：

  The syntheses of 7,12-Dioxa-benzo[a]anthracenes bearing in C-6 a carboxymethyl group and 5-aza analogues are described. The key steps are intramolecular cyclisations of 3-arylbenzo[1,4]dioxin-2-diethylcarboxamides and palladium catalysed methoxycarbonylation of aryl triflates. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10756-0

文献信息

• Dérivés 7,12-dioxa-benzo [a] anthracéniques substitués, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0841337A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  L'invention concerne les composés de formule générale (I): dans laquelle R1, R2, X et Y sont tels que définis dans la description, leurs isomères géométriques et /ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés de formule (I) possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques. Ils ont une excellente cytotoxicité in vitro non seulement sur des lignées leucémiques mais également sur des lignées de tumeurs solides, ils ont également une action sur le cycle cellulaire et sont actifs in vivo, sur un modèle leucémique. Ces propriétés permettent leur utilisation en thérapeutique en tant qu'agents antitumoraux.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R1、R2、X 和 Y 如描述中所定义，它们的几何异构体和/或光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 式（I）化合物具有有趣的药理特性。它们不仅对白血病细胞系，而且对实体瘤细胞系都具有出色的体外细胞毒性，它们还能影响细胞周期，并在白血病模型中具有体内活性。这些特性意味着它们可以作为抗肿瘤药物用于治疗。