(S)-4-benzyl-3-oxo-6-(triphenylmethoxymethyl)morpholine | 135065-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-oxo-6-(triphenylmethoxymethyl)morpholine
• 英文别名: (6S)-4-benzyl-6-(trityloxymethyl)morpholin-3-one
• CAS: 135065-74-6
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₃
• 分子量: 463.576
• InChiKey: RMJMZWAINIFNNE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glauber's salt 、 (S)-4-benzyl-3-oxo-6-(triphenylmethoxymethyl)morpholine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-4-benzyl-2-(triphenylmethyloxymethyl)tetrahydro-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives, their preparation and their use in the treatment of cerebrovascular disorders

  摘要：

  公开号：

  EP0411912B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-3-chloroacetamido-1-triphenylmethoxy-2-propanol 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-4-benzyl-3-oxo-6-(triphenylmethoxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives, their preparation and their use in the treatment of cerebrovascular disorders

  摘要：

  公开号：

  EP0411912B1

文献信息

• Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted morpholines from chiral non-racemic lactams
  作者：Estelle Bouron、Géraldine Goussard、Christophe Marchand、Martine Bonin、Xavier Panneconcke、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01530-0

  日期：1999.10

  Optically pure 2,6-disubstituted morpholines 11 have been obtained by diastereoselective alkylation of 6-substituted 3-oxo morpholines 1 derived from (R)-(-)-phenylglycinol and a series of chiral epoxides. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Coumarin derivatives, their preparation and their use in the treatment of cerebrovascular disorders
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0411912B1

  公开（公告）日：1995-04-19