1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]piperidine-4-ethylene ketal | 188050-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]piperidine-4-ethylene ketal
• 英文别名: 8-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 188050-42-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: QSEMNTJZARSJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]piperidine-4-ethylene ketal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ((2S,4aS,11bS)-4-Oxo-1,2,3,4,5,6,11,11b-octahydro-4a,10,11-triaza-benzo[a]fluoren-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of the Mercuric Acetate-Edetic Acid Oxidation Method to the Synthesis of 11-Aza-1,2,3,4,5,6,7,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  The synthesis of 11-azaindolo[2,3-a]quinolizidines such as 2 is reported by cyclisation of lactams (1a) or piperidines (1b).

  DOI：

  10.3987/com-96-7605
• 作为产物：
  描述：

  3-bromoethylazaindole 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]piperidine-4-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Application of the Mercuric Acetate-Edetic Acid Oxidation Method to the Synthesis of 11-Aza-1,2,3,4,5,6,7,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  The synthesis of 11-azaindolo[2,3-a]quinolizidines such as 2 is reported by cyclisation of lactams (1a) or piperidines (1b).

  DOI：

  10.3987/com-96-7605