1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 132840-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-hydroxy-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132840-55-2
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₉
• 分子量: 630.695
• InChiKey: AVGGCILNHPYAHM-SFJYDLPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KIERZEK, R.;MARKIEWICZ, W. T.;IMIOLCZYK, B., BIOPHOSPHAT. AND ANALOGUES: SYNTH., STRUCT. METAB. AND ACTIV. PROC. 2ND I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-[[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxymethyl]-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：