2,3-Dimethoxy-9-methyl-6,7-dihydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene; hydrochloride | 3358-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-9-methyl-6,7-dihydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene; hydrochloride
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine;hydrochloride
• CAS: 3358-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S*ClH
• 分子量: 273.784
• InChiKey: TVMFDIOFLJRSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,3-Dimethoxy-9-methyl-6,7-dihydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.6%的产率得到4-benzoyl-2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-methylene-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并硫氮杂衍生物的合成和光谱研究

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯硫酚钠 (1) 与 2-溴乙胺 (2) 反应得到 2'-氨基乙基-3,4-二甲氧基苯硫醚盐酸盐 (3)。酰基衍生物 4a-c 与磷酰氯的环闭合提供了 2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂 5a-c。在与环化竞争的反应中，酰胺 4 分解为 2'-氯乙基-3,4-二甲氧基苯基硫醚 (7) 和相应的腈。制备了 5c 的一些衍生物 (8-10)。5b、c 的硼氢化钠还原产生 2,3,4,5-四氢-1,3-苯并噻氮杂 11a、b。使用取代的乙酰氯，化合物 5c 和 10 被转化为 β-内酰胺衍生物 12a-f 和 13，其构型和构象由核磁共振光谱测定；在类似的反应条件下，类似的化合物 5a、b 得到烯酰胺 14、15 和 16。

  DOI：

  10.1139/v87-027

文献信息

• SZABO J.; BERNATH G.; KATOCS A.; FODOR L.; SOHAR P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 175-181
  作者：SZABO J.、 BERNATH G.、 KATOCS A.、 FODOR L.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——