1-phenyl-3-methyl-4-heptanoylpyrazol-5-one | 96551-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-heptanoylpyrazol-5-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-n-heptanoyl-pyrazol-5-one；4-heptanoyl-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 96551-15-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: RMWFUCSUPHACIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 1-phenyl-3-methyl-4-heptanoylpyrazol-5-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌 (II) 与配体 4-庚酰基-吡唑-5-one 配合物的合成、结构、抗菌和光谱性质

  摘要：

  合成了长链配体 1-苯基-3-甲基-4-庚酰基-吡唑-5-酮 (HL) 及其锌 (II) 配合物 ZnL2。通过元素分析、红外光谱、X射线衍射和热重分析对ZnL2的结构和性质进行了表征。锌离子在方形锥体环境中由赤道平面上 HL 配体的四个氧原子和轴向位置的一个水分子进行五配位。水分子直接与Zn2+结合并参与分子间氢键网络。该复合物及其相应的配体在体外针对某些人类致病菌菌株进行了筛选。金属配合物比其相应的配体表现出更高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200513

文献信息

• Synthesis and characterization of some tin(II) and tin(IV) derivatives of 4-acyl-5-pyrazolones. Crystal structure of bis(1-phenyl-3-methyl-4-acetyl-pyrazolon-5-ato)tin(II)
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Augusto Cingolani、Clara Marciante、Riccardo Spagna、Marcello Colapietro

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83014-4

  日期：1994.3

  Stable, four-coordinated (Q)2Sn compounds have been prepared, where QH is 1-phenyl-3-methyl-4-RC(=O)-pyrazol-5-one (R = CH3, CF3, n-C6H13, C6H5, p-F-C6H4, p-Cl-C6H4, p-Br-C6H4, p-I-C6H4, p-NO2-C6H4, p-CH3O-C6H4). They have been characterized through analytical data, IR and H-1, C-13 and Sn-119 NMR spectroscopy. In the crystal structure of the title compound (8), the tin atom is found in a distorted psi trigonal bipyramidal environment, with the tin lone pair occupying an equatorial site. The diaxial angle O-Sn-O is bent [149.8(2)2)degrees] and two sets of Sn-O distances are found [Sn-O(1) = 2.141 (5) angstrom; Sn-O(3) = 2.133 (5) angstrom; Sn-O(2) = 2.296 (6) angstrom; Sn-O(4) = 2.313 (6) angstrom. Oxidative addition of iodomethane or dihalogens (Br2 or I2) to (Q)2Sn provides a route to new (Q)2R(n)Sn(IV)X2-n compounds (where X = Br or I; R = CH3 or X).