(E)-3-Chloro-1-triphenylsilanyl-propenone | 141263-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-3-Chloro-1-triphenylsilanyl-propenone
• 英文别名: (E)-3-chloro-1-triphenylsilylprop-2-en-1-one
• CAS: 141263-91-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClOSi
• 分子量: 348.904
• InChiKey: YHHNPKZZJGQTCF-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-Triphenylsilylprop-2-yn-1-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(E)-3-Chloro-1-triphenylsilanyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  炔基甲硅烷基酮的反应性：官能化的丙烯酰基硅烷的合成

  摘要：

  乙炔甲硅烷基酮1与不同的甲硅烷基化的phiphine进行平滑的迈克尔加成反应，得到β-官能化的丙烯酰基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91660-5

文献信息

• Newly designed acylsilanes as versatile tools in organic synthesis
  作者：Bianca F Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00694-9

  日期：1998.9

  Structural variations in acylsilane molecules allow a number of new selective synthetic processes to be performed which lead to sulfur-containing heterocycles, highly functionalized and unsaturated polycarbonyl derivatives, polyenes, and β- and γ-aminoalcohols. The synthesis of these compounds, most of them not easily accessible through conventional routes, takes advantage of the site-selective reactions

  酰基硅烷分子的结构变化允许执行许多新的选择性合成工艺，这些工艺会导致含硫杂环，高度官能化和不饱和的多羰基衍生物，多烯以及β-和γ-氨基醇。这些化合物的合成（大多数都不易通过常规途径获得）利用C-Si键处发生的位点选择反应，相对于相应醛而言，酰基硅烷的稳定性提高以及SiR 3引入的非对面选择性团体。在本文中，我们报告了导致几种功能化酰基硅烷的合成及其合成应用的不同合成策略。还将介绍使用新的选择性多金属试剂进行亲核甲硅烷基化的方法。
• RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;REDDY, G. JAGATH;SASTRY, C. V. REDDY;VARMA, R. K+, INDIAN DRUGS, 28,(1991) N, C. 306-310
  作者：RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、REDDY, G. JAGATH、SASTRY, C. V. REDDY、VARMA, R. K+

  DOI：——

  日期：——