2-(5-Tritylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetyl chloride hydrochloride | 116853-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(5-Tritylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: (2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 116853-44-2
• 化学式: C₂₄H₁₈ClFN₄O₂S*ClH
• 分子量: 517.411
• InChiKey: BUSOYHXJZNQYIU-PXNGTKLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetic acid 、 五氯化磷 、 二氯甲烷 生成 2-(5-Tritylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-(Z)-2-fluoromethoxyiminoacetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Propenylcephem derivative, preparation thereof, chemical intermediates therein, pharmaceutical composition and use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0264091A2

  公开（公告）日：1988-04-20

  A 3-propenylcephem derivative of the following formula: wherein R1 represents a fluoro-substituted lower alkyl group or a cyano-substituted lower alkyl group, and A represents a cyclic or an acylic ammonio group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. exhibiting excellent anti-bacterial activities against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bactena; Process for the preparation thereof; Anti-bacterial composition; Intermediate for the 3-propenylcehem derivative; and Process for the preparation of the intermediate.

  下式的 3-丙烯基乙炔衍生物： 其中 R1 代表氟取代的低级烷基或氰基取代的低级烷基，A 代表环状或酰基铵基，或其药学上可接受的盐。 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的抗菌活性；其制备工艺；抗菌组合物；3-丙烯基cephem 衍生物的中间体；以及中间体的制备工艺。
• Process for the preparation of cephem derivatives and intermediates therefor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0333154A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  A cephem derivative represented by the following formula: wherein R₁ means a fluorine-substituted lower alkyl and A₁ denotes a cyclic or acyclic ammonio group, or a non-toxic salt thereof, is prepared by reacting a compound represented by the following formula: wherein A₁ has the same meaning as defined above, with another compound represented by the following formula: wherein R₁ has the same meaning as defined above, and if necessary, removing the protecting groups. The cephem com­pounds can be used for the manufacture of pharmaceutical com­positions having antibacterial activity.

  下式所代表的头孢烷烃衍生物： 其中 R₁ 表示氟取代的低级烷基，A₁ 表示环状或无环状铵基，或其无毒盐，由下式表示的化合物与另一种下式表示的化合物反应制备： 其中 A₁ 的含义与上式定义相同，与下式代表的另一种化合物反应制备： 其中 R₁的含义与上式定义相同，必要时去除保护基团。这些 cephem 化合物可用于制造具有抗菌活性的药物组合物。
• Compounds for the preparation of cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0612751A2

  公开（公告）日：1994-08-31

  The invention provides specific compounds being useful for the preparation of cephem derivatives of the following formula: wherein R₁ means a fluorine-substituted lower alkyl and A₁ denotes a cyclic or acyclic ammonio group, or a non-toxic salt thereof. These specific compounds are given by the formulae wherein R₇ means a lower alkyl group, or a salt thereof.

  本发明提供了可用于制备下式头孢烷衍生物的特定化合物： 其中 R₁ 表示氟取代的低级烷基，A₁ 表示环状或无环状氨基，或其无毒盐。 这些特定化合物的化学式为 其中 R₇ 表示低级烷基或其盐。
• Cephem derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0764648A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  A compound represented by the following formula: wherein R6 means an amino group or an amino group blocked by a protecting group, and A2 denotes a group represented by the following formula:    a compound obtained by blocking -COO- of the first-mentioned compound with a protecting group, or a salt thereof. The compound can be used as an intermediate for a drug having antibacterial activity.

  由下式代表的化合物： 其中 R6 表示氨基或被保护基团封端的氨基，A2 表示下式所代表的基团： 用保护基封堵前述化合物的-COO-而得到的化合物，或其盐。该化合物可用作具有抗菌活性药物的中间体。
• Process for the preparation of cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0333154B1

  公开（公告）日：1997-07-16