6-[Azido-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-pyrimidin-4-ylamine | 190074-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-[Azido-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 6-[[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-azidomethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 190074-34-1
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₄
• 分子量: 564.644
• InChiKey: QNOBECJVHOPEKG-MUSLPUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Azido-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-pyrimidin-4-ylamine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-[(S)-((4S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-[1,2,3]triazol-1-yl-methyl]-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Van Calenbergh, Serge; De Bruyn, Andre; Schraml, Jan, Nucleosides & Nucleotides, 1997, vol. 16, # 3, p. 291 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-[Chloro-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-pyrimidin-4-ylamine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[Azido-((3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Van Calenbergh, Serge; De Bruyn, Andre; Schraml, Jan, Nucleosides & Nucleotides, 1997, vol. 16, # 3, p. 291 - 300

  摘要：

  DOI：