[(2S,3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-4-benzoyloxy-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-trityloxyethyl]oxolan-2-yl]oxy-1-benzoyloxyethyl]-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate | 128596-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2S,3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-4-benzoyloxy-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-trityloxyethyl]oxolan-2-yl]oxy-1-benzoyloxyethyl]-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 128596-81-6
• 化学式: C₆₄H₅₅NO₁₆
• 分子量: 1094.14
• InChiKey: ZOPCYWGTJDYELD-HAEGWHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-4-benzoyloxy-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-trityloxyethyl]oxolan-2-yl]oxy-1-benzoyloxyethyl]-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate 、 silver trifluoromethanesulfonate 生成 [(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-7,14-diacetyloxy-6,11,13-tribenzoyloxy-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;NEPOGODEV, S. A.;BACKINOWSKY, L. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 139-150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-6-O-trityl-α-D-galactofuranose 、 silver trifluoromethanesulfonate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;NEPOGODEV, S. A.;BACKINOWSKY, L. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 139-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEPOGODEV, S. A.;BAKINOVSKIJ, L. V.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 236-249
  作者：NEPOGODEV, S. A.、BAKINOVSKIJ, L. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclo-[(1-6)-β-D-galactofura no-oligosaccharides
  作者：N.K. Kochetkov、S.A. Nepogod'ev、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97589-1

  日期：1990.1